El medicamento que relanza a PharmaMar en bolsa
El Aplidin tiene una fuerte potencia antiviral contra la COVID, combinada con una toxicidad muy limitada
La farmacéutica española negocia con diferentes organismos reguladores el inicio de los ensayos de la fase III
La prestigiosa revista «Science» recogió hace unos días en un artículo que el medicamento que desarrolla PharmaMar contra la COVID, el Aplidin (plitidepsina), tiene «in vitro» una fuerte potencia antiviral con una toxicidad limitada, en comparación con otros antivirales contra el SARS-CoV-2. Las acciones de la farmacéutica española recogieron la noticia con fuertes subidas en bolsa de hasta el 26% (60% en lo que va de año). La publicación informaba de que el ensayo en dos modelos animales diferentes de infección por SARS-CoV-2 demostró demostró la reducción de la replicación viral: disminuyó un 99% las cargas virales en el pulmón de los animales tratados.
El documento también afirma que, aunque la toxicidad es una preocupación en cualquier antiviral dirigido a una proteína de la célula humana, «las dosis bien toleradas de plitidepsina utilizadas en el ensayo clínico COVID19, son significativamente más bajas que las utilizadas en otros experimentos». La revista, además, además, indica que el fármaco de PharmaMar «posee una actividad antiviral 27,5 veces más potente que el remdesivir», el único antiviral aprobado hasta el momento momento para tratar el coronavirus. «Creemos que nuestros datos y los resultados positivos iniciales del ensayo clínico de PharmaMar sugieren que la plitidepsina debería considerarse seriamente para ampliar los ensayos clínicos para el tratamiento de COVID-19», señalan fuentes de la farmacéutica. El artículo publicado en la revista «Science» y titulado «Plitidepsin has potent preclinical efficacy against SARS-CoV-2 by targeting the host protein eEF1A» (Plitidepsina tiene una potente eficacia preclínica contra el SARS-CoV-2 al dirigirse a la proteína del huésped eEF1A) ha sido fruto de la colaboración entre PharmaMar y los laboratorios de Kris White, Adolfo García-Sastre y Thomas Zwaka, en los Departamentos Departamentos de Microbiología y de Biología Celular, Regenerativa y del Desarrollo, en la Icahn School of Medicine; de Kevan Shokat y Nevan Krogan, en el Instituto de Biociencias Cuantitativas de la Universidad de California San Francisco, y de Marco Vignuzzi en el Instituto Pasteur de París. Este artículo supone un espaldarazo para la farmacéutica española que desde octubre negocia con diferentes organismos reguladores el inicio de los ensayos de la fase III con el Aplidin.