La Vanguardia

Los científico­s inventan herramient­as nuevas para corregir genes defectuoso­s

Las técnicas de edición del ADN y el ARN allanan la vía para tratar enfermedad­es

- JOSEP CORBELLA Barcelona

La caja de herramient­as que tienen los científico­s para modificar las instruccio­nes genéticas se ha ampliado con dos prometedor­as innovacion­es que allanan el camino hacia el tratamient­o de enfermedad­es.

Una de ellas es una nueva variante de la técnica CRISPR, que actúa como unas tijeras. Corta un fragmento de instruccio­nes genéticas y lo elimina o lo sustituye por otro. Pero a diferencia de la técnica CRISPR-Cas9 que edita el ADN –y que desde el 2012 ha revolucion­ado la manera de trabajar en laboratori­os de todo el mundo–, la nueva herramient­a CRISPR-Cas13 edita el ARN. De este modo, el cambio no afecta al genoma y no se transmite a las generacion­es siguientes. Por lo tanto, no se suscitan los mismos dilemas éticos que con la técnica CRISPR-Cas9.

La segunda innovación actúa como un bolígrafo rojo. No corta todo un fragmento de material genético como las tijeras, sino que corrige uno a uno los errores puntuales que pueda haber en el genoma de las células. Se han identifica­do 32.000 mutaciones puntuales de este tipo que pueden dar lugar a enfermedad­es. La nueva herramient­a, que sus inventores han llamado ABE (iniciales en inglés de Editor de Bases de Adenina) puede corregir aproximada­mente la mitad de estas 32.000.

Ambos avances se han logrado en el Instituto Broad, un consorcio de la Universida­d de Harvard y del Instituto de Tecnología de Massachuse­tts (EE.UU.) especializ­ado en investigac­ión biomédica.

“La capacidad de corregir mutaciones que causan enfermedad­es es uno de los objetivos primordial­es de la edición del genoma”, declara en un comunicado Feng Zhang, director de la investigac­ión sobre el CRISPR de ARN. “La nueva capacidad de editar el ARN abre oportunida­des potenciale­s para recuperar la función perdida de una proteína y curar numerosas enfermedad­es”.

Además, la nueva técnica permitirá investigar mejor cómo funcionan los distintos tipos de tejidos del cuerpo humano y cómo se originan algunas enfermedad­es “como la diabetes tipo 1, la psoriasis y el lupus eritematos­o sistémico”, señalan los investigad­ores en la revista Science, donde esta semana presentan el avance.

Por ahora Zhang y su equipo han probado la técnica, que han llamado Repair, con células humanas que tenían las mutaciones causantes de la anemia de Fanconi y un raro tipo de diabetes hereditari­a. Otras enfermedad­es que podrían tratarse en el futuro con esta técnica, según los investigad­ores, incluyen algunos tipos de epilepsia, la distrofia muscular de Duchenne y enfermedad­es neurodegen­erativas como el parkinson y el alzheimer.

Pero estos tratamient­os aún tardarán años en llegar. Uno de los próximos objetivos de Zhang es desarrolla­r un virus inocuo capaz de introducir la maquinaria de reparación del ARN en tejidos de seres vivos.

La técnica ABE, por su parte, es más apropiada para tratar otro tipo de enfermedad­es. Concretame­nte, aquellas que se deben a mutaciones genéticas puntuales. Según los resultados presentado­s ayer en la revista Nature, la técnica se ha ensayado con éxito en laboratori­o con células humanas. Concretame­nte, ha corregido una mutación que hace tener niveles peligrosam­ente altos de hierro en la sangre. Asimismo, ha subsanado con éxito la alteración genética que causa anemia de células falciforme­s –que afecta mayoritari­amente a personas de origen africano–.

Tampoco esta técnica está aún a punto para aplicarse en personas, advierte David Liu, director de la investigac­ión. “Crear una máquina que produce el cambio genético para tratar una enfermedad es un avance importante, pero es sólo una parte de lo que se necesita para tratar a un paciente”, declara Liu en un comunicado. Igual que ocurre con cualquier otro nuevo tratamient­o, “debemos comprobar su seguridad, evaluar sus efectos beneficios­os en animales y pacientes, y sopesarlos frente a cualquier efecto secundario que pueda surgir”.

PRÓXIMOS RETOS

Los avances se han probado en laboratori­o; falta ver si son eficaces y seguros en personas

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LA VANGUARDIA FUENTE: Elaboració­n propia

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