Takeda lanza una opa sobre TiGenix por 520 millones
Grifols es el primer accionista de la biotec, fundada a partir de Cellerix
El laboratorio japonés Takeda anunció ayer el lanzamiento de una oferta pública de adquisición (opa) sobre TiGenix, una compañía biotecnológica hispanobelga nacida a partir de Cellerix y que tiene a Grifols como primer accionista, con un 19% de su capital. Takeda ya había comprado la licencia para vender el fármaco estrella de TiGenix, conocido como Cx601 e indicado para tratar la enfermedad de Crohn, fuera de Estados Unidos. La oferta valora a la biotecnológica en 520 millones de euros, un precio un 82% superior al de su valor bursátil del jueves.
TiGenix es una firma biotecnológica especializada en terapias celulares que tiene como origen a Cellerix, una firma madrileña fundada por la exministra de Ciencia e Innovación Cristina Garmendia. La firma fue comprada en 2011 por TiGenix, una firma con sede en Lovaina, pero la investigación sigue siendo desarrollada
La biotec ha logrado que la UE de vía libre a su primer fármaco, para tratar la enfermedad de Crohn
en los laboratorios de Tres Cantos. La compañía tiene también una sede en Cambridge (Massachusetts, EE.UU.), cotiza en el mercado alternativo europeo Euronext y en el Nasdaq, en Estados Unidos.
La farmacéutica catalana Grifols es el primer accionista de TiGenix, con un 19% del capital, a través de Gri-Cel, su filial que aglutina sus inversiones en empresas de salud. La firma entró en TiGenix en el 2013, con una inversión de 12 millones de euros, que al precio de la opa ha multiplicado por ocho. El grupo anunció ayer que acudirá a la oferta, que cuenta con el apoyo del consejo de TiGenix. Otros socios relevantes son el fondo Cormorant Asset Management (5,8%) y la propia Takeda (4,5%).
La japonesa anunció que comprará todas las acciones de la firma que no controla a 1,78 euros en efectivo, el mismo precio que pagará por los American Depositary Share (los ADR que cotizan en el Nasdaq), los warrants y bonos convertibles.
Takeda ya había comprado los derechos exclusivos de desarrollo y comercialización de Cx601 fuera de EE.UU., una operación por la que pagó inicialmente 25 millones de euros, y ambas firmas estaban preparando conjuntamente su comercialización.
Takeda ha condicionado su opa a logar el 85% de los derechos de voto de TiGenix y a que la Agencia Europea del Medicamento apruebe el Cx601, un trámite que espera obtener durante la primera mitad del 2018. Tigenix ya logró en diciembre que la UE diera su visto bueno a al Cx601, una terapia celular basada en células madre alogénicas (proveniente de donantes) que está indicada para tratar la enfermedad de Crohn. Es la primera vez que una terapia de este tipo ha recibido una opinión positiva de la Agencia del Medicamento en Europa. El fármaco, conocido como darvadstrocel, está también en la última fase de sus ensayos clínicos en Estados Unidos.
Con la compra de TiGenix, Takeda quiere fortalecer su posición en medicina gastrointestinal. La firma es el mayor fabricante de medicamentos de Japón y anunció hace un año un giro estratégico para crecer fuera del país y centrarse en terapias especializadas más rentables.