El retraso de Pfizer frena en seco la vacunación en Catalunya
Las existencias servirán para inocular las segundas dosis mientras se rehace otra vez el plan de vacunas
El retraso en la entrega de vacunas de Pfizer-biontech la semana pasada, que proporcionó menos de la mitad de lo comprometido por problemas de fabricación, ha frenado en seco las nuevas vacunaciones en Catalunya. También esta semana llegan unas 2.000 menos. “Prácticamente tendremos que dedicar todas las vacunas que lleguen esta semana a las segundas dosis”, anunció ayer la consellera de Salut, Alba Vergés.
Este parón se produce cuando la cifra de hospitalizados aún sigue subiendo (más de 3.000) y con las ucis al 65% ocupadas por esta enfermedad (684 enfermos críticos). La curva epidémica (los nuevos casos, la velocidad de reproducción, la proporción de casos positivos en las pruebas de detección) siguen a la baja. Ya hay menos de 4.000 casos diarios y los responsables de la gestión de la covid agradecen que la población cumpla las restricciones que lo hacen posible.
Pero la vacunación frena. Los detallados planes que se elaboraron con enorme precisión durante semanas, para llegar lo más rápidamente posible a cada lugar prioritario, empezaron enseguida a saltar por los aires. En principio, cada semana debían llegar casi 60.000 vacunas a Catalunya. Y en cada bote había cinco. Pero menos de dos semanas después de haber empezado la campaña europea con esta vacuna, la agencia europea del medicamento, la EMA, aprobó que cada recipiente suministrara el material para construir seis vacunas.
Y cuando los equipos de vacunación empezaron a reordenar su estrategia a esa nueva medida, para que en cada viaje a una residencia de ancianos hubiera tantos candidatos a ser vacunados como vacunas descongeladas, la compañía farmacéutica redujo el suministro. Nueva reordenación.
En plena carrera contrarreloj para frenar los nuevos casos y las nuevas variantes en crecimiento, se suceden dos semanas con pocos nuevos vacunados. La semana pasada, con la mitad de dosis, a pesar de extraer la sexta de cada bote, sirvió para asegurar la segunda aplicación a quienes se habían vacunado hacía 21 días, y para poner la primera a una pequeña parte de los grupos prioritarios. Si entre el día 7 y el 13 se aplicaron más de 84.600 vacunas, entre el día 15 y el 21, no llegaron a 43.000. Esta semana habrá como máximo 69.000 dosis, “porque pretendemos que se puedan construir las 6 aplicaciones en el 100% de los casos”, advirtió la consellera. Esta cantidad prácticamente se tendrá que usar solo para terminar la inmunización de aquellos a quienes ya pincharon hace tres semanas. “De paso se intentará repescar y aplicar la primera dosis a trabajadores que en la primera batida no pudieron o no quisieron vacunarse. No dará para más”, admitió la responsable de Salut.
El compromiso de Pfizer es ir recuperando en sucesivas entregas las vacunas que deben, más de 30.000, lo que obligará a los equipos de vacunación a modificar de nuevo los planes para utilizarlas cuanto antes.
De la vacuna de Moderna, de la que llegan esta semana 8.500 dosis, como está previsto, la dificultad que tiene de preparación y conservación una vez descongelada obliga a usarlas solo en centros hospitalarios. “Repetiremos estrategia”.
El retraso ha contribuido, en cambio, a que el rechazo hacia la vacuna disminuya semana a semana. Según anunció Jacobo Mendioroz, coordinador Covid del departamento de Salut, el 4,3% no quiere ponérsela. Entre quienes viven en residencias apenas el 3% rehusa la inmunización. Entre los trabajadores de esas residencias el recelo es el doble de importante: un 6%. Entre los profesionales de centros sanitarios, habitualmente escépticos, el rechazo no supera el 1%. La vacuna entre sanitarios, como explicaba ayer La Vanguardia, ya alcanza a la mitad de los trabajadores de centros públicos y al 5% de los centros privados, según datos de la patronal de clínicas, ACES.
Por otro lado, la Comisión Europa aumentó ayer la presión sobre Astrazeneca después de que no le convencieran las razones que le dio la farmacéutica para justificar un recorte considerable en las dosis que se había comprometido a suministrar. Un recorte, además, que llegó por sorpresa.
Han pasado los momentos en que Bruselas anunciaba optimista un nuevo contrato, y van 6, con farmacéuticas para el suministro de vacunas. Ahora toca la protesta y la presión para que estas compañías cumplan lo prometido. Primero fue Pfizer anunciando un retraso, aunque con el compromiso de recuperar el terreno perdido al final
MENOS DEL ESPERADO
El rechazo a la vacuna es del 3% en los residentes y del 1% entre los sanitarios
PRESIÓN A ASTRAZENECA La UE prefinanció la investigación y pide que se cumplan los compromisos
LA UE EXIGE DATOS DETALLADOS Quiere saber las dosis producidas, dónde y si han sido entregadas y a quién
del trimestre. Más grave parece el caso de Astrazeneca, que el viernes anunció que suministraría “considerablemente menos dosis en las próximas semanas que las acordadas y anunciadas”, en palabras de la comisaria de Salud, Stella Kyriakides.
Ayer, Bruselas exigió explicaciones y las que dio la compañía no fueron satisfactorias. La comisaria dijo que no aceptaba el nuevo calendario y lanzó sospechas sobre las razones del incumplimiento. “La Unión Europea quiere saber exactamente qué dosis han sido producidas por Astrazeneca, dónde exactamente y si han sido entregadas y a quién”, dijo Kyriakides. Su argumento de base es que la UE ha prefinanciado el desarrollo de estas vacunas y su producción, y por lo tanto, espera el pago en forma de dosis entregadas puntualmente. Pero, el argumento jurídico depende de un contrato que continua sin publicarse por razones de confidencialidad, y que marcará en la realidad el margen que tiene
Bruselas para exigir la entrega de las dosis o tomar represalias.
De cara al futuro, la Comisión Europea ha advertido que exigirá que las empresas que produzcan vacunas contra la Covid-19 en Europa tengan que facilitar una notificación previa siempre que quieran exportar vacunas a terceros países.
La vacuna de Astrazeneca, desarrollada conjuntamente con la Universidad de Oxford, está previsto que este viernes reciba la autorización de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y entonces se convertirá en la tercera utilizada en la Unión Europea. En el contrato, se establece la entrega de 400 millones de esta vacuna que tiene la ventaja de ser más barata y con una logística más fácil que las de Pfizer y Moderna, al no requerir conservación a muy bajas temperaturas.