El inmunógeno de Johnson & Johnson consigue una efectividad del 66%
El producto, que requiere una sola dosis, ayudará a acelerar la vacunación
Depende de cómo se mire, el vaso está medio lleno o medio vacío. Esta es la sensación que dejó el anuncio de Johnson & Johnson (J&J) sobre los avances de su vacuna. Para Wall Street y la especulación bursátil, el vaso está medio vacío. Para la comunidad médica, medio lleno, por la esperanza que aporta.
El inmunógeno de J&J, que a diferencia de los que ya están aprobados es de una sola inyección, tiene una efectividad del 66% a nivel global, según anunció este viernes la compañía estadounidense. Ofrece una protección relevante frente al coronavirus, precisaron tras la fase de ensayos clínicos, pero plantea dudas y preocupación sobre su adaptación a nuevas variantes.
La vacuna de J&J, desarrollada por su filial belga Janssen, aporta una mayor facilidad para ese despliegue al requerirse una sola dosis. Sin embargo, surge una señal potencialmente problemática por su eficacia variable en función de las regiones, como se desprende del estudio de campo. Mientras que en Estados Unidos se ha alcanzado el 72% de eficacia, en América Latina baja al 66% y cae al 57% en Sudáfrica. Esto indicaría que no se adapta bien en situaciones en que el virus va mutando.
Esto resulta crítico porque la variante de Sudáfrica, conocida como B.1.351, puede empeorar la aplicación de esta vacuna. Esta mutación se puede difundir a buena velocidad en EE.UU., donde se han documentado dos casos esta semana, por lo que en abril podría representar una fracción muy amplia de las infecciones. Esto provocaría una pérdida de efectividad, subrayan los especialistas.
Los estudios sugieren que esta variante también reduce la fiabilidad de las vacunas elaboradas por Pfizer-biontech, Moderna y Novavax. Esta cepa se ha propagado por al menos 30 países.
A pesar de esta circunstancia, los resultados animan a la pronta aprobación de esta nueva vacuna. La compañía se plantea pedir la autorización de emergencia a la administración estadounidense (FDA) en los primeros días de febrero. Su decisión se espera antes de que acabe el mes.
En Europa se prevé que la Agencia Europea de Medicamentos evalúe los datos de la vacuna en febrero y que se pueda empezar a distribuir en marzo. La Comisión Europea cerró un contrato con J&J en octubre para adquirir 200 millones de dosis de la vacuna ampliables a 400. El calendario previsto de entrega de las dosis no se ha hecho público.
El producto de J&J no ha causado efectos secundarios significativos entre los 44.325 adultos de más de 18 años que han participado en el ensayo clínico, remarcó la empresa. Su plan consiste en manufacturar más de mil millones de dosis a lo largo de este año. Este recurso adicional permitiría facilitar
Los resultados de Sudáfrica indican que el medicamento es menos activo contra la nueva variante
una vacunación masiva que en EE.UU. ha arrancado al ralentí, por debajo de las expectativas creadas.
“Es una vacuna adecuada que previene de la muerte y de las hospitalizaciones en casos graves en un momento de afectación aguda, en medio de la pandemia, aseguró en un comunicado Paul Stoffels, director científico de J&J.
Para la prevención de infecciones graves, la vacuna de J&J ha logrado una eficacia del 85%, independientemente de la variante que las provoque. Pese a ser menos efectiva que las de Pfizer y Moderna, tiene la ventaja de que puede permanecer tres meses en una nevera sin perder su capacidad, mientras que las otras han de estar a temperaturas de congelación.