España espera vacunas para el 80% de la población
La probable aprobación de la de Johnson & Johnson duplicará el suministro
Las compañías farmacéuticas que producen vacunas contra el coronavirus prevén suministrar dosis suficientes para inmunizar a más del 80% de la población española antes del final del segundo trimestre, según información aportada por las propias compañías y por la Comisión Europea. Pero por ahora tanto la CE como el Gobierno español mantienen el objetivo de vacunar al 40% de la población antes del verano y a un 70% antes del 31 de agosto.
La mayor parte de las dosis las aportarán las vacunas basadas en adenovirus de Johnson & Johnson y de Astrazeneca. Johnson & Johnson se ha comprometido a entregar 200 millones de dosis a la Unión Europea en el segundo trimestre del año, informó ayer a La Vanguardia una portavoz de la compañía. A España le corresponde cerca de un 10% de esta cantidad de acuerdo con el tamaño de su población. Dado que se administra en una sola dosis, la vacuna de Johnson & Johnson permitirá inmunizar a unos 20 millones de personas en España antes de final de junio, lo que representa el 42% de la población.
Esta previsión está supeditada a que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) apruebe la vacuna en marzo tal como se espera y a que Johnson & Johnson tenga una capacidad de producción suficiente para cumplir con el calendario acordado. La Agencia de Alimentos y Fármacos (FDA) de EE.UU. celebró ayer una reunión para evaluar los datos de Johnson & Johnson. Al cierre de esta edición se esperaba que hoy la FDA apruebe la vacuna, lo que elevaría las expectativas de aprobarla también en Europa.
Astrazeneca, cuya vacuna ya está aprobada, se ha comprometido a aportar 40 millones de dosis a la UE en el primer trimestre del 2021 después de haber rebajado su previsión inicial alegando problemas de producción. Para el segundo trimestre. el compromiso inicial de 180 millones puede reducirse a 90, según informó Reuters el martes.
Dado que la vacuna es más eficaz si las dos dosis se administran con doce semanas de diferencia, en lugar de las cuatro previstas inicialmente, los 9 millones de dosis que deben llegar como mínimo a España en el segundo trimestre permitirán vacunar a 9 millones de personas, que no recibirán su segunda dosis hasta el verano, lo que representa el 19% de la población. Los cuatro millones de dosis del primer trimestre corresponden a la inmunización completa de dos millones de personas, un 4% de la población.
A estas cantidades hay que sumar las vacunas de ARN mensajero de Pfizer-biontech y de Moderna, las primeras que se empezaron a distribuir en Europa.
Pfizer ha entregado hasta ahora 3,5 millones de dosis a España y se espera que suministre otros 2,5 millones en marzo, según información aportada por el Ministerio de Sanidad. Estos seis millones de dosis proceden de un primer contrato que Pfizer firmó con la CE en noviembre y cuyo compromiso de suministro para el segundo trimestre no se ha hecho público. Un segundo contrato firmado el 8 de febrero prevé entregar 7,5 millones de dosis adicionales a España en el segundo trimestre. Por lo tanto, a finales de junio se habrán recibido un mínimo de 13,5 millones de dosis con las que se podrá vacunar a 6,75 millones de personas, o un 14% de la población.
Moderna, por su parte, se ha comprometido a aportar 10 millones de dosis a la EU en el primer trimestre y 35 en el segundo. Los 4,5 millones de dosis que deben llegar a España en este periodo permitirán vacunar a 2,25 millones de personas, o un 4,7% de la población.
En conjunto, los productores de las tres vacunas ya aprobadas, más la de Johnson & Johnson que se espera aprobar en marzo, tienen previsto suministrar hasta finales de junio dosis suficientes para vacunar al 84% de la población española. Si se cumplen las previsiones de suministro y se resuelven los problemas logísticos que puedan surgir, cerca del 65% de la población habrá recibido la inmunización completa a principios del verano y otro 19% estará a la espera de recibir la segunda dosis de Astrazeneca.
A estas cuatro vacunas podrían añadirse próximamente otras dos. La de Novavax ya ha presentado resultados de sus ensayos clínicos de fase III y está siendo evaluada por la EMA y por la FDA para su próxima aprobación. La CE no ha cerrado aún ningún contrato con Novavax, pero está negociando la compra de 100 millones de dosis con opción a otras 100. No se ha informado sobre el posible calendario de entrega.
La compañía alemana Curevac presentará resultados de ensayos clínicos de fase III en marzo y ya ha empezado a aportar datos a la EMA para facilitar una aprobación rápida de su vacuna, según informó el 23 de febrero el Financial Times .La CE se ha comprometido a adquirir 225 millones de dosis, con opción a 180 millones más, sin que se hayan especificado fechas de entrega. Por el contrario, la EMA no ha recibido una solicitud de aprobación de la vacuna rusa Sputnik V, según informó el 10 de febrero la agencia de medicamentos en un comunicado.
VELOCIDAD CRECIENTE
La llegada de un número de dosis cada vez mayor acelerará el ritmo de vacunación
OBJETIVO OFICIAL
España mantiene el objetivo de inmunizar al 40% de ciudadanos hasta finales de junio