Sanidad anuncia para el martes el primer lote de las monodosis Janssen
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, avanzó ayer que el martes llegarán a España las primeras dosis de la vacuna de Janssen, que solo precisa de una dosis, e hizo un llamamiento a la calma a quienes han recibido la primera dosis de Astrazeneca. Las previsiones del Ministerio de Sanidad es que España recibirá hasta 5,5 millones de viales de Janssen entre abril y junio.el anuncio de Darias llega un día después de que la empresa anglosueca Astrazeneca comunicara un recorte a la mitad de la entrega prevista para la Unión Europea esta semana.
“El martes a primera hora llegan las vacunas de Janssen y en principio se va a aplicar de acuerdo con la última actualización de la estrategia de vacunación en la misma tipología que las de RNA; es decir, que iremos convergiendo de 80 años para abajo”, apuntó la ministra tras su visita al hospital Universitario Insular de Gran Canaria. Darias reiteró que los expertos están valorando distintas opciones respecto a qué procedimiento seguir con la segunda dosis de la vacuna de Astrazeneca a menores de 60 y subrayó que la decisión que tome el Gobierno “vendrá siempre de la mano de la evidencia científica”. “Las decisiones que hemos tomado y las que vamos a seguir tomando vienen de la mano de las personas expertas que conocen y pueden asesorarnos para la mejora de las decisiones”, observó para añadir que aún hay tiempo para tomar la mejor decisión dado el margen temporal posible entre la administración de la primera dosis y la segunda. Los comités científicos asesores de Alemania o Francia ya se han decantado por poner la segunda dosis de Astrazeneca.
Darias aprovechó la comparecencia para pedir “máxima confianza” en las vacunas y en el criterio de los especialistas, pese a los cambios de planificación en la estrategia nacional por la decisión de limitar la administración de Astrazeneca en los menores de 60 años. “Todas las vacunas son seguras y eficaces y cuentan con el aval de la Agencia Europea del Medicamento”,
insistió. Según su opinión, el rechazo de la población a la vacuna de la farmacéutica anglosueca “es muy desigual” dependiendo de cada comunidad autónoma.
Por otra parte, la farmacéutica Pfizer y su socio Biontech han solicitado a las autoridades estadounidenses la aprobación para un uso de emergencia de su vacuna contra la covid para niños de entre 12 y 15 años, tras demostrar que tiene una eficacia del 100% en este grupo de edad, según un comunicado. “Estas solicitudes se basan en datos del ensayo de la fase 3 en adolescentes de 12 a 15 años con o sin evidencia previa de infección por SARS-COV-2”, asegura la nota. Las farmacéuticas agregan que tienen intención de plantear solicitudes similares a las autoridades regulatorias de otros países en los próximos días. Por otra parte, la CE negociará con Pfizer-biontech la compra de 1,8 millones de dosis de la vacuna contra la covid de segunda generación –capaces de combatir las variantes del virus– para el 2022 y el 2023.
Pfizer pide en EE.UU. la autorización para el uso de emergencia de su vacuna en niños de entre 12 y 15 años