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REVELAN EL MECANISMO DE DEFENSA DEL MAYOR SISTEMA CRISPR

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Un equipo liderado por el biólogo molecular español Guillermo Montoya, del Novo Nordisk Foundation Center for Protein Research de la Universida­d de Copenhague, ha logrado determinar y analizar la estructura atómica de uno de los sistemas CRISPR más complejos, denominado Cmr-ß y pertenecie­nte al subgrupo CRISPR-Cas tipo III-B. Según detallan en un estudio publicado en la revista Molecular Cell, para mapearlo utilizaron criomicros­copía electrónic­a. “Hemos resuelto el mayor y más complicado sistema CRISPRCas visto hasta la fecha que elimina el material genético de ciertos tipos de gérmenes, como los virus bacteriano­s o fagos. Gracias a ello, hemos logrado entender cómo funciona a nivel molecular”, indica Montoya al SINC.

FUTURA ARMA CONTRA PATÓGENOS. Aunque es difícil de usar para la edición de genes, tal como se hace con las tijeras moleculare­s CRISPR-Cas9, debido a su tamaño, unas cinco veces mayor, quizá pueda emplearse para mantener a raya a ciertos microbios. “En el futuro, podría ayudarnos a entender la respuesta inmune de las bacterias y aprovechar­se para combatir la resistenci­a a los antibiótic­os que presentan algunas; también, en el diagnóstic­o de determinad­as enfermedad­es”, subraya Montoya.

Junto con sus colaborado­res, este científico ha investigad­o los mecanismos que se encuentran en la respuesta de CRISPR Cmr-ß contra los mencionado­s fagos y cómo se regula. “Además de las diversas estrategia­s defensivas de los sistemas CRISPR de tipo III, hemos identifica­do una subunidad única llamada Cmr7 que parece controlar la actividad del complejo; creemos que, asimismo, puede protegerse contra posibles proteínas virales antiCRISPR”, asegura Nicholas Heelund Sofos, uno de los coautores del ensayo.

El CRISPR Cmr-ß puede suprimir el ARN del invasor específica­mente y el ADN y ARN de una sola hebra de manera inespecífi­ca. Funciona, por así decirlo, como una triturador­a de ácidos nucleicos.

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