Gianotti-Crosti syndroom: symptomen, oorzaak en behandeling

Het Gianotti-Crosti syndroom (GCS) is een huid-aandoening die wordt gekenmerkt door de ontwikkeling van rode bulten op het gezicht, de armen en benen en de billen. Het is een huidaandoening die vanzelf geneest en geen behandeling behoeft. Gianotti-Crosti syndroom is een overgevoeligheidsreactie op een eerdere infectie, vaak een virale infectie. Het treedt relatief vaak op bij de ziekte van Pfeiffer (klierkoorts). Het GianottiCrosti Syndroom komt vooral voor bij kinderen van 3 maanden tot 15 jaar, met een piek bij kinderen van 1-6 jaar. Meer dan 90 procent van de patiënten is jonger dan 4 jaar. Er is geen behandeling om het beloop van de huiduitslag te bespoedigen. Een milde corticosteroïd crème kan voorgeschreven worden bij (hevige) jeukklachten.

Wat is het Gianotti-Crosti syndroom (GCS)?

De aandoening is zelflimiterend door opbouw van afweer tegen de ziekteverwekker, en verdwijnt gewoonlijk binnen ongeveer 3 weken. De onderliggende oorzaak is vaak een virale infectie. De naam verwijst naar de Italiaanse onderzoekers die deze huidaandoening voor het eerst beschreven. CGS werd voor het eerst beschreven door Gianotti in 1955 en door Crosti en Gianotti in 1957.

Oorzaak Syndroom

De

Gianotti-Crosti

huidaandoening

is

het gevolg van een reactie van het immuunsysteem op een onderliggende infectie. Vaak betreft het een virusinfectie. De belangrijkste veroorzakers zijn het Epstein-Barr virus (de veroorzaker van de ziekte van Pfeiffer), het Hepatitis B virus, Coxsackie virus, Echo virussen en RS virus.

(mens en gezondheid/

Foto:Mumsnet)