“Terugroepactie alle vormen van Ranitidine”

Volksgezondheid:

PARAMARIBO - Het Ministerie van Volksgezondheid heeft besloten het medicament Ranitidine uit voorzorg terug te roepen, nadat vorige week in het buitenland gebleken is dat er vermoedelijke vervuiling/verontreiniging hiervan is.

Totdat er meer duidelijkheid is, neemt het Ministerie van Volksgezondheid daarom het besluit om dit medicament niet meer te laten verstrekken aan patiënten en uit de schappen te halen, terug te roepen of terug te brengen. Zorgverleners alsook de gebruikers van dit product wordt gevraagd zoveel als mogelijk hiermee rekening te houden. Voorgestelde mogelijke tussentijdse oplossing is om andere maagzuurremmers, bijvoorbeeld Cimetidine of Omeprazol in plaats van Ranitidine voor te schrijven, meldt het ministerie in een persbericht.

Ranitidine vermindert de aanmaak van zuur in de maag en wordt vooral gebruikt bij maagklachten (zoals brandend maagzuur), maagzweren en darmzweren. Ranitidine wordt ook gebruikt om de maag te beschermen tegen de schadelijke invloed van bepaalde medicijnen. Ranitidine wordt ook verhandeld onder de namen Zantac en Ranitidinum. Het wordt doorgaans op recept voorgeschreven, maar is ook te vinden in diverse drugstores via handverkoop.

Het terughalen geldt voor diverse vormen van het middel. Nadere berichtgeving volgt, alsook overleg met de stakeholders, te weten het Ministerie van Handel, Industrie en Toerisme, de Vereniging van Medici in Suriname, Vereniging van Apothekers, Farmaceutische Inspectie van het Ministerie van Volksgezondheid, de Registratiecommissie voor Medicamenten in Suriname en importeurs van medicijnen.

Nederlandse media melden dat de maagzuurremmer Ranitidine mogelijk kankerverwekkende stoffen bevat. De Nederlandse Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd geeft aan dat in Ranitidine mogelijk een vervuiling met NDMA zit, dat waarschijnlijk kankerverwekkend is.