Argen-X boekt positieve onderzoeksresultaten

BREDA - Argen-X heeft positieve resultaten geboekt in een Fase 3 ADAPT-studie met efgartigimod op mensen met de spierziekte myasthenia gravis. Dit maakte het biotechbedrijf gisteren voorbeurs bekend.

Argen-X meldde dat het primaire eindpunt in de studie werd bereikt. Zo werd efgartigimod goed getolereerd en met een veiligheidsniveau dat vergelijkbaar was met een placebo.

“De onderzoeksgegevens met efgartigimod lieten een snelle en robuuste respons van mensen met een gegeneraliseerde vorm van myasthenia gravis, evenals een gunstig tolerantieprofiel”, zo liet Argen-X weten.

Op basis van de studieresultaten is Argen-X van plan om tegen het einde van 2020 een zogenoemde biologische licentieaanvraag in te dienen bij de Amerikaanse toezichthouder Food and Drug

Administration.

“Dit is heel belangrijk (nieuws)”, zo oordeelden analisten van KBC. Efgartigimod maakt 100 euro uit in de som-der-delen waardering van KBC.

Het aandeel Argen-X sloot 0,9 procent hoger op 146,60 euro. (Beursduivel)