Lupus erythematosus (SLE): Symptomen en behandeling
Lupus erythematosus, vaak afgekort als LE of SLE (systemische lupus erythematosus), soms ook wel systemische lupus erythematodes genoemd, is een auto-immuunziekte, waarbij het eigen afweersysteem ontregelt is en het afweersysteem zich tegen het eigen lichaam keert. Bij SLE kunnen overal in het lichaam klachten ontstaan, vandaar dat het ook wel ‘systeemlupus’ wordt genoemd: je hele lichaam of systeem is erbij betrokken. Systemische lupus erythematosus wordt vaak ook kortweg ‘lupus’ genoemd. Systemische lupus erythematodes kan niet middels behandeling worden genezen. Soms bieden medicijnen uitkomst ter vermindering van de klachten.
Systemische lupus erythematosus (SLE) valt onder de reumatische aandoeningen en is een auto-immuunziekte. Lupus is een vorm van reuma in het bindweefsel, een vorm van weefsel dat onderdeel uitmaakt van alle organen van het lichaam en de huid. Het bindweefsel kan ontstoken raken en klachten veroorzaken. Er worden verschillende soorten lupus onderscheiden: lupus kan zich ook presenteren als een huidziekte, zoals Chronische Discoïde Lupus
Erythematodes (CDLE) en Subacute Cutane Lupus Erythematodes (SCLE), waarbij dus alleen de huid is aangetast;
Drug-induced lupus erythematosus (DILE), ofwel medicamenteuze lupus: door medicatie geïnduceerde lupus, waarbij de klachten verdwijnen zodra gestaakt wordt met het gebruik van de betreffende medicatie.
Systemische lupus erythematosus komt grofweg bij ongeveer 1 op de 1.000 mensen voor. De ziekte kan beginnen op de kinderleeftijd, maar ook op de volwassen leeftijd. Ongeveer 10‐20 % van alle patiënten met SLE zijn kinderen. SLE komt 4 tot 5 keer zo vaak voor bij meisjes. Systemische lupus erythematosus bij kinderen manifesteert zich vaak rond 1113 jaar. Voor het vijfde jaar wordt SLE bijna niet gezien. Systemische lupus erythematosus komt wereldwijd voor. Bij kinderen en volwassenen van Afro‐Amerikaanse, Spaanse en Aziatische afkomst, lijkt SLE vaker voor te komen dan bij het kinderen en volwassenen van het kaukasische ras.
De oorzaak van lupus is anno 2020 nog niet bekend. Men heeft nog niet kunnen achterhalen waarom het afweersysteem zich tegen het eigen lichaam keert. Wel zijn er bepaalde factoren die de klachten verergeren, zogeheten ‘uitlokkende factoren’ of ‘triggers’.
SLE-patiënten merken bijvoorbeeld dat hun klachten toenemen als ze in de zon hebben gezeten. Voorts zijn er sterke aanwijzingen dat SLE waarschijnlijk multifactorieel erft wat betekent dat je de aandoening krijgt door een combinatie van genetische aanleg en andere invloeden. Het blijkt dat ongeveer 10 % van alle mensen met SLE een vader, moeder of grootouder heeft met SLE. Voorts hebben mensen met SLE vaker familieleden met andere auto‐immuun ziekten. Lupus wordt vooral gezien bij vrouwen (de verhouding vrouwen-mannen is ongeveer 2:1) en begint meestal tussen het tiende en dertigste levensjaar. Lupus begint zelden boven de 45 jaar. Deze aandoening wordt nauwelijks gezien bij kinderen jonger dan vijf jaar. Grofweg 1 op de 4.000 Nederlanders lijdt aan lupus. (mens en gezondheid/ Foto: Huidziekten.nl)