Deras upptäckt revolutionerar gentekniken

samtidigt farhågor. För två år sedan, 2018, chockade den kinesiska forskaren He Jiankui världen med att han använt gensaxen för att göra två tvillingflickor resistenta mot hiv, genom att förändra deras arvsmassa redan som embryon. Men att förändra mänskliga embryon är i de flesta länder olagligt och He Jiankui dömdes senare till fängelse.

Tvillingarnas tillblivelse har gett nytt bränsle till debatten om hur genförändringar ska regleras och användas på ett ansvarsfullt sätt, en fråga som varit aktuell sedan 1970-talet.

– Diskussionen har pågått i flera decennier, men blir mer akut när vi får ett sådant här kraftfullt verktyg, säger Gunnar von Heijne, professor i teoretisk kemi och sekreterare i Nobelkommittén för kemi.

Både Emmanuelle Charpentier och Jennifer Doudna har engagerat sig i de etiska frågorna.

– Om man börjar förändra människans genetiska arv blir det svårt att förhålla sig till en gräns som inte bör överträdas. Det skulle kunna leda till transhumanism, som går ut på att förbättra människan, sa Emmanuelle Charpentier i en tidigare intervju med Forskning & Framsteg.

Emmanuelle Charpentier är född i Frankrike och i dag chef för Max Planckinstitutet för infektionsbiologi i Berlin. Men flera av de viktiga upptäckterna av gensaxens funktion gjorde hon vid Umeå universitet där hon från 2009 arbetade några år som forskningsledare.

Gensaxen grundar sig på en mekanism som bakterier använder för att försvara sig mot virus. Om bakterien överlever infektionen sparar den undan en bit av virusets dna i en särskild del av sitt eget

dna, som kallas clustered regularly interspaced short palindromic repeats, crispr. Med hjälp av denna genetiska databas upptäcker och bekämpar bakterien virus genom att använda enzymet cas9 som målsökande sax, som klipper av inkräktarnas arvsmassa.

Emmanuelle Charpentier och Jennifer Doudna började samarbeta 2011 och har inte bara kartlagt den här mekanismen. De förenklade också crispr/cas9 och visade i provrörsexperiment att de kunde styra cas9 så att enzymet kapade en dna-molekyl på önskat ställe.

I spekulationerna om ett Nobelpris för crispr har även Feng Zhang vid det amerikanska forskningsinstitutet Broad Institute

ofta nämnts som en tredje pristagare vid sidan av Charpentier och Doudna. Han var först med att visa att gensaxen fungerar i mänskliga celler. Han är också inblandad i den utdragna patentstrid om rätten till tekniken som pågår i USA mellan Broad Institute och University of California.

Patentstriden visar att stora kommersiella intressen står på spel. Flera företag utvecklar nya läkemedel och behandlingar med crispr, några med pristagarna som medgrundare.

Att deras samarbetsprojekt skulle resultera i bråk om rättigheter var dock inget de kunde föreställa sig under arbetet. Liksom många andra stora vetenskapliga genombrott föddes gensaxen ur grundforskning, utan sikte på praktiska tillämpningar.

Även om gensaxen beskrivs som en ”målsökande robot” kan det uppstå oönskade fel och flera utmaningar återstår innan den kan användas i medicinska syften i människa.

– En av de största utmaningarna är att rikta en viss behandling till rätt typ av celler, säger Jennifer Doudna.

Att priset går till två kvinnor har aldrig tidigare hänt i kemiprisets historia. Med årets pristagare uppgår antalet kvinnliga kemipristagare till totalt sju.

– Jag hoppas att priset ska visa vägen för unga kvinnor till att välja en vetenskaplig karriär, säger Jennifer Doudna.