I flera år fanns det ingen förklaring till besvären. Tio år efter diagnosen, rusar tiden iväg för Hedda Wallén. Hoppet finns i Ryssland.
Det började med att hon ”drog snett”. Som en bil som vill åt vänster när man släpper ratten. Men läkarna hade ingen förklaring. Mer än tio år senare har Hedvig Wallén svaret – MS.
”Jag är helt överväldigad att det finns personer som vill hjälpa mig.” HEDVIG ”HEDDA” WALLÉN
Det är bråttom på många sätt för Hedvig ”Hedda” Wallén. I slutet av månaden vill läkarna i Moskva ha 50 000 dollar, motsvarande ungefär 440 000 kronor, för att göra stamcellsbytet som kan lindra hennes MS.
Behandlingen är just nu det enda hon sätter sin tilltro till. Bromsmedicinerna som hon ätit i många år har möjligen gjort det de skulle, bromsat. Men utvecklingen går ändå åt fel håll hela tiden.
Många Halmstadbor har säkert redan sett Hedda flimra förbi på mobilens skärm. Sent på tisdag kväll startade hon en insamling på Facebook.
Där berättar hon rakt upp och ned att ”Utsikterna för mig är allt annan än ljusa med en fortsatt försämring att vänta. Därför vill jag ta SISTA chansen med att genomgå ett stamcellsbyte i Moskva.”
URSPRUNGLIGEN FICK HON tid för en bedömning och eventuell behandling i januari 2019.
– Men när de återkom och erbjöd mig en ny tid i början av september i år vågade jag inte chansa. Jag tackade ja, säger hon och förklarar:
– Utvecklingen av min sjukdom graderas på en skala. Jag ligger på en sexa. Vid 6,5 anser man att det inte är värt att göra ingreppet.
Men Hedda har inte 50 000 dollar – 440 000 kronor – på kontot. Och alla som överväger att hjälpa henne kanske kollar upp henne och inser att den här tjejen är inte världsmästare i grenen privatekonomi.
Hon har till och med redan haft sin beskärda del av tid i rampljuset, när hon var med i tv-programmet Lyxfällan och fick hjälp med sin sanslösa överkonsumtion.
– Ingenting av mitt gamla jag finns kvar. Förr var mitt motto: ”Allt du gör kan jag också göra – fast lite bättre”. Nu ifrågasätter jag varenda tanke jag tänker. Jag kan inte ta något för självklart längre, som jag gjorde förr.
Hon är märkt av sjukdomen.
Det har gått tio år sedan hon diagnostiserades och numera kan hon inte jobba. Många Halmstadbor känner kanske igen henne fortfarande.
SEDAN 2001, NÄR hon flyttade hit från Norge, har hon jobbat extra bland annat som bartender.
– Jag är helt överväldigad av att det finns personer som vill hjälpa mig. Jag hade kan- ske vågat hoppas på att bekanta och bekantas bekanta skulle vilja bidra, men på bara 36 timmar har jag fått 60 000 kronor. Helt okända människor skänker pengar för att ge mig en chans, fortsätter Hedda och reflekterar inför det näst intill omöjliga, att hinna få ihop ett så stort belopp före månadsskiftet.
– Om det inte går har jag kanske fortfarande möjligheten i januari nästa år. Men det är osäkert hur sjukdomen utvecklats till dess.