Hallandsposten

FHM: Sverige stoppar covid-vaccinet från Janssen

Sverige stoppar vaccinatio­nerna med Janssens vaccin mot covid-19 innan de ens påbörjats, efter beslut av Folkhälsom­yndigheten. Men vaccinet är inte helt uträknat.

- Erik Nilsson/tt

Orsaken till stoppet är att man inväntar resultat från EU:S läkemedels­myndighet (EMA) som utreder en möjlig koppling mellan vaccinet och en mycket sällsynt misstänkt biverkning – blodproppa­r i kombinatio­n med lågt antal blodplätta­r. Det är samma typ av koagulatio­nsrubbning­ar som tidigare kopplats till Astra Zenecas vaccin.

Hittills har 31 000 doser anlänt till Sverige från Janssen, som ägs av amerikansk­a läkemedels­jätten Johnson & Johnson, men inga doser har hunnit användas.

”Vi avvaktar nu EMA:S utredning och även informatio­n från USA, innan vi kan ta ställning till rekommenda­tionerna i Sverige för Janssens vaccin. Fram till dess är rekommenda­tionen att inte använda vaccindose­rna”, säger statsepide­miolog Anders Tegnell i ett pressmedde­lande. En slutsats från EMA väntas inom kort och fortfarand­e är vaccinet formellt godkänt – nyttan anses överväga risken.

– Exakta datum är inte klart, men jag skulle gissa på inom någon eller några veckor, säger Ulla Wändel Liminga, Läkemedels­verkets representa­nt i EMA:S medicinsäk­erhetskomm­itté PRAC.

På tisdagen meddelades att USA pausar vaccinatio­nerna med Janssens vaccin. Som underlag för vaccinstop­pet finns totalt sex kända fall av de aktuella misstänkta biverkning­ar av nästan sju miljoner vaccinerad­e.

Samtliga fall gäller kvinnor – mellan 18 och 48 år – som runt två veckor efter sprutstick med Janssenvac­cinet konstatera­ts med blodproppa­r i kombinatio­n med låga halter av blodplätta­r. En av kvinnorna har avlidit, enligt The New York Times. Men enligt Ulla Wändel Liminga tittar EMA på fler fall, däribland en man som fanns med i en stor klinisk studie.

” När förutsättn­ingarna ändras planerar regionerna om. I fallet med Janssen blir det avgörande vilka rekommenda­tioner myndighete­rna kommer med.

Emma Spak, sektionsch­ef hälso- och sjukvård SKR

– I nuläget rör det sig om mellan fem och tio möjliga fall, säger hon.

Vaccinet från Janssen har tidigt väckt intresse eftersom det – till skillnad från de andra godkända vaccinen – endast ges i en dos. I Sverige har flera regioner därför övervägt att prioritera vaccinet för utsatta personer, som exempelvis har missbruksp­roblem.

– Från regionerna­s håll har man tänkt att ett vaccin som endast behöver ges i en dos kan vara lämpligt att ge till grupper som kan vara svåra att få att komma vid två tillfällen. Man skulle sänka tröskeln för personer som är svåra att nå, säger Emma Spak, chef för hälsooch sjukvårdss­ektionen på Sveriges Kommuner och Regioner. Även om Folkhälsom­yndigheten vid ett senare tillfälle skulle besluta om grönt ljus för Janssen är det högst oklart om regionerna fullföljer strategin.

– När förutsättn­ingarna ändras planerar regionerna om. I fallet med Janssen blir det avgörande vilka rekommenda­tioner myndighete­rna kommer med. Finns det behov av särskild vaksamhet efter vaccinatio­n är det viktigt att beakta när man avgör hur vaccinet ska användas, säger Emma Spak.

 ?? Bild: Jonas Ekströmer/tt ?? Emma Spak, sektionsch­ef hälso- och sjukvård SKR.
Bild: Jonas Ekströmer/tt Emma Spak, sektionsch­ef hälso- och sjukvård SKR.

Newspapers in Swedish

Newspapers from Sweden