Varför är inte dna-tester 100 procent säkra?
Om det finns tillräckligt med dna att avläsa bör testerna kunna identifiera gener som visar till exempel hur du skiljer dig från andra grupper av människor i ett släktskapstest eller liknande, eller om du har en genvariant som förknippas med förhöjd risk för en viss sjukdom. Det som kan ställa till komplikationer är när testresultaten ska tolkas och användas. Kromosomerna kan spela oss spratt som ger många falska positiva och falska negativa resultat. Det går att komma fram till olika svar på frågan om hur avlägset släkt två personer är. Och det är också svårt att avgöra vilken betydelse en eventuell mutation kan ha.