Sağlıkta anestezi endişesi sürüyor
Isparta Şehir Hastanesinde endoskopi ve kolonoskopi yapılan 8 hastadan birinin anestezi ilacı ‘Dormofol’ nedeniyle hayatını kaybettiği iddiaları sonrası Sağlık Bakanlığı, ‘çok acele’ kodlu bir yazı göndererek ilacın kullanılmasının durdurulması talimatını verdi. Bunun üzerine bir açıklama yayımlayan İstanbul Tabip Odası (İTO) Bakanlığın detaylı bilgi, vermesi gerektiğini belirtti. Çağrı üzerine Bakanlıktan açıklama yapıldı ancak talep edilen bilgiler yine açıklamada yoktu. Bakanlık açıklamasında ‘endişelenmeyin’ derken İTO Genel Sekreteri Osman Öztürk, “Isparta’da yaşanan vakanın olduğu açıklanmalı, Bakanlık varsa raporlar bunların sonuçlarını açıklamalı” diye konuştu.
SAĞLIK BAKANLIĞI ‘ÇOK ACELE DURDURDU’
Sağlık Bakanlığı Isparta Şehir Hastanesinde endoskopi ve kolonoskopi yapılan 8 hastadan birinin ‘Dormofol’ denilen anestezi ilacı nedeniyle hayatını kaybettiği iddiaları sonrası, 81 ilin sağlık müdürlüğüne “çok acele” ibareli yazı göndererek, ilacın kullanımının durdurulması ile iadelerinin yapılması yönünde talimat verdi.
Bakanlığa bağlı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) Başkanı Hakkı Gürsöz tarafından 9 Ocak günü il sağlık müdürlüklerine gönderilen yazıda, ‘Dormofol yüzde 1 İ.V. İnfüzyonluk/enjeksiyonluk Emülsiyon İçeren Ampul’ ve ‘Dormofol yüzde 2 İ.V. İnfüzyonluk/enjeksiyonluk Emülsiyon İçeren Ampul’ adlı ürüne satış blokajı uygulandığı bildirildi. Yazıda, söz konusu ilaçlar hakkında inceleme ve analiz sürecinin başlatıldığı bilgisi verilerek, bu ilaçların kullanımının durdurulması talimatı verildi.
‘BAKANLIK SORU İŞARETLERİNİ GİDERMELİ’
Bakanlığın gönderdiği yazı sonrası Isparta dışında İstanbul ve Kocaeli’de de ‘Dormofol’ kaynaklı sorunların yaşandığı iddia edildi. İddiaları sormak üzere aradığımız İstanbul Tabip Odası (İTO) Genel Sekreteri Osman Öztürk, kendilerine ulaşan bir bilgi olmadığını söyledi. Öztürk, bakanlığın bu konuda açıklama yaparak kafalardaki soru işaretlerini gidermesi gerektiğinin altını çizerek, “Isparta’da yaşanan vakanın ne olduğu açıklanmalı, Bakanlık varsa raporlar bunların sonuçlarını açıklamalı” dedi.
İTO: İDDİALAR HASTALARDA KORKUYA YOL AÇIYOR
Önceki akşam saatlerinde İTO ise yayımladığı yazılı açıklamada da konuya ilişkin açıklama yayımladı. Isparta Şehir Hastanesinde gündeme gelen iddiaların hatırlatıldığı açıklamada, şu ifadelere yer verildi: “Propofol’ etken maddeli ilaçlar sadece endoskopi/kolonoskopi için değil anestezide yaygın olarak kullanılan ilaçlardır. Isparta Şehir Hastanesiyle ilgili haberler/iddialar konusunda resmi yetkililerin şimdiye kadar herhangi bir açıklamada bulunmamaları bu haberlerin diğer illeri de kapsayacak şekilde katlanarak yayılmasına sebep olmakta ve anestezi uygulanacak hastalarımız arasında yaygın endişe ve korkuya yol açmaktadır. Sağlık Bakanlığını bir an önce konuyla ilgili olarak kamuoyuna açıklama yapmaya davet ediyoruz.”
BAKANLIKTAN YENİ AÇIKLAMA, ISPARTA İDDİASININ YANITI YOK
Tartışmalar devam ederken Sağlık Bakanlığından önceki akşam 21.00 sıralarında yeni bir açıklama daha geldi. Bakanlık Isparta’da bir kişinin bu ilaç nedeniyle öldüğü iddialarına ilişkin herhangi bir bilgi verilmedi Açıklamada, “Endoskopi ve kolonoskopi esnasında kullanılan propofol etken maddeli anestezi ilacının belirlenmiş serileri ile ilgili olarak daha önceden Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından, kurumun internet sitesinde sağlık çalışanlarına yönelik duyurular ilan edilmiştir. 9 Ocak 2020 tarihli resmi yazıda il sağlık müdürlüklerine daha önceden yapılmış uyarılar hatırlatılarak, İlaç Takip Sistemi (İTS) üzerinden satış engeli uygulanan serilerin kullanılmaması gerektiği belirtilmiştir. İlaç takip sistemi ile her kutu ilacın imalattan satışa kadar tüm seyri takip edilmektedir. Bu sistem sayesinde satış ve kullanım blokajı uygulanan ilaçların sağlık kuruluşlarımızda kullanılması mümkün olmadığından vatandaşlarımızın endişe duymasını gerektirecek bir durum bulunmamaktadır” denildi.