Aclaran errores en mensajes
Dos adolescentes que recibieron Pfizer tienen miocarditis
El MSP envió ayer mensajes a personas que se agendaron para recibir la nueva dosis de Pfizer asignando dos fechas: para una tercera y una cuarta dosis. Dos dosis de refuerzo es solo para inmunodeprimidos. El subsecretario José L. Satdjian aclaró que fueron los prestadores los que pasaron los contactos.
■■El Ministerio de Salud Pública (MSP) divulgó ayer un nuevo informe en el que se da cuenta de nueve casos de “Eventos Supuestamente Atribuidos a la Vacunación o Inmunización (Esavi) graves” a causa de las dosis vacunales contra el COVID-19.
Además, se informó que hay cinco pacientes “en investigaciones, no confirmados aún”, y que entre ellos hay dos casos de miocarditis en adolescentes. Uno ya fue dado de alta y el otro se encuentra en recuperación con buena evolución.
La mayoría de los casos de efectos adversos son por “trombosis venosa”, según informó en conferencia de prensa Alicia Fernández, directora del programa de la niñez del MSP.
Fernández señaló que esto se traduce en un porcentaje de 0,0002, es decir, dos casos por millón de dosis administradas. “No murió nadie por un efecto adverso”, puntualizó.
La jerarca explicó que los dos casos de miocarditis a estudio son en adolescentes, uno de 12 años y otro de 14. “Están fuera de peligro”, destacó la jerarca y agregó que concurrieron a la consulta por tener un “dolor torácico”. Tras realizarles un electrocardiograma y la dosificación de las hormonas, se confirmó que ambos tenían miocarditis.
“La miocarditis es una inflamación del músculo cardíaco, que en estos casos la peculiaridad que tiene es que estos pacientes solamente requieren antiinflamatorios para el tratamiento”, describió Fernández y explicó que hay diferencias entre la enfermedad que se adquiere luego de recibir la vacuna y la generada por el virus.
En este sentido, Fernández destacó la importancia de la vacunación al señalar que padecer COVID-19 “causa trombosis”, así como “causa miocarditis e infección respiratoria”. Y planteó que a pesar de haber identificado dos Esavis graves en un millón de dosis administradas, “sin duda la vacunación es beneficiosa con respecto a los riesgos que tienen estas complicaciones”.
El comunicado del MSP detalla que del total de dosis administradas hasta el 15 de julio, “el porcentaje de Efectos Adversos Supuestamente Atribuibles a la Inmunización fue de 0,037 %”.
Según el tipo de vacuna, el porcentaje de Esavi confirmados para Coronavac fue 0,02%, para Pfizer 0,06%, y para Astrazeneca 0,06%. Dentro de los efectos adversos generales se incluyeron reportes por “dolor en el sitio de la inyección, dolor de cabeza, dolores musculares, malestar general, diarrea, temblores, cefalea, decaimiento y espasmo-bronquial”, según el informe.