“Relevo por la vida”: cuando los uruguayos le damos una mano a los niños con cáncer
La cita es mañana sábado 28 de setiembre, de 10 a 21 horas, en el Velódromo de Montevideo; habrá espectáculos, figuras de nuestro medio, y mucho más.
Como todos los años, desde 2017, mañana sábado 28 de setiembre, la Fundación Peluffo Giguens, que se dedica a darles una mano a los niños con cáncer y a sus familias, llevará a cabo su tradicional “Relevo Por La Vida”, que en esta edición 2019 se efectuará en el Velódromo Municipal de Montevideo, entre las 10 y las 21 horas.
“Será una jornada llena de alegría, con shows musicales y espectáculos, y con la participación de personalidades de nuestro medio, muchas sorpresas, y el apoyo de la gente”, narró a LA REPÚBLICA la Lic. Mónica Arzuaga, encargad de Comunicación de la Fundación.
En ese marco de “celebración de la vida”, sobre las 21 horas se efectuará la clásica “ceremonia de las velas”, momento en el cual se le rendirá homenaje a todos los pacientes o familiares que han transitado o están transitando este enfermedad.
Esta actividad cuenta con el apoyo del Instituto Nacional del Cáncer (INCA), perteneciente a ASSE.
Pero para saber un poco más sobre este evento y el trabajo de la Fundación, LA REPÚBLICA dialogó con Arzuaga.
¿Cómo surgió la idea de hacer esta jornada?
Relevo Por La Vida (RPLV) llega a Uruguay a través de Sabrina Fischer, una joven Bióloga Molecular uruguaya, que durante su estadía en EE.UU. realizando un Máster en investigación en cáncer, toma contacto con este movimiento internacional. Es así que se pone en contacto con sus organizadores en la American Cancer Society para saber cómo poder integrar a Uruguay al Relevo por la Vida. Le informan que para esto debe haber una institución reconocida en la lucha contra el cáncer que tome la responsabilidad de desarrollar el evento en el país.
Al llegar a Montevideo, Sabrina presenta la información en presidencia, con la idea de involucrar al presidente en su carácter de médico oncólogo. Tuvo una respuesta positiva, logrando una entrevista con el Dr. Luongo, director del Instituto Nacional del Cáncer, quien inmediatamente ve en la Fundación Peluffo Giguens la organización ideal para llevar adelante este ambicioso proyecto.
A partir de allí comienza un proceso de evaluación por parte de la American Cancer Society, quienes mandaron una delegación de responsables de Relay for Life internacional en dos oportunidades a nuestro país: la primera para realizar la evaluación de la Fundación Peluffo Giguens y del país para ingresar como miembro de este movimiento, y la segunda para realizar jornadas de capacitación.
En 2017 se realiza la primera edición de Relevo por la Vida en Uruguay.
¿Qué objetivos tiene?
El movimiento Relevo por la Vida plantea la oportunidad para reunirnos y celebrar la vida de quienes han recibido alguna vez el diagnóstico de cáncer, recordar a los seres queridos que han fallecido por la enfermedad y ayudar en la lucha contra el cáncer fortaleciendo el sentido de trabajo en equipo. Es un evento donde también se reconoce el rol fundamental de aquellos que cuidan y acompañan a quienes deben transitar estos tratamientos y es un medio para hablar sobre la prevención y promover la educación en esta temática. Además, a través de las actividades que desarrollan los equipos, da la oportunidad de recolectar fondos para desarrollar los objetivos de las instituciones que llevan adelante el evento en cada país.
¿Qué se hace con lo recaudado, a nivel mundial, y específicamente en nuestro país?
La Sociedad Americana Contra El Cáncer ayuda a casi un millón de personas afectadas por el cáncer cada año para que obtengan la ayuda cuándo y dónde la requieran. ACS es el más grande contribuidor privado para la investigación del cáncer, al aportar casi toda la innovación importante en la investigación del cáncer en tiempos recientes.
En Uruguay, todo lo recaudado por los equipos y las participaciones de sponsors, se destina a dos grandes objetivos: el funcionamiento del Hogar La Campana y el apoyo a la investigación en cáncer en el Uruguay.
El Hogar La Campana es uno de los pilares fundamentales de la Fundación. Allí se alojan los pacientes del interior del país mientras deben permanecer en Montevideo para recibir su tratamiento o realizarse estudios médicos. Además de recibir el alojamiento, las cuatro comidas diarias y la cobertura de traslados necesarios, cuentan con atención psicosocial y el acompañamiento de un numeroso grupo de voluntarios.
La atención que se brinda en el Hogar La Campana se ha extendido también a pacientes oncológicos jóvenes y adultos, objetivo que la Fundación Peluffo Giguens se planteó hace algunos años y que hoy es una realidad gracias al apoyo de todos los uruguayos.
Por otro lado, la investigación en cáncer es un objetivo fundamental en el trabajo de la Fundación. El primer logro en este sentido es el Banco de Vida del Instituto Nacional del Cáncer. Estamos en el camino de seguir aportando conocimiento y fortalecer la investigación en esta área.
¿Cuál es la actual situación de la Fundación?
La Fundación desarrolla sus actividades en 3 áreas fundamentales, la primera y fundamental, lo dicho en el ítem anterior acerca de los apoyos directos a pacientes a través del Hogar la Campana, posibilitando que todos los pacientes, más allá de su lugar de residencia o situación socioeconómica, puedan acceder a los tratamientos necesarios en los centros de referencia en Montevideo.
Por otro lado, el Centro de Telemedicina, inaugurado en 2012, brinda la oportunidad a todos los pacientes y profesionales médicos, de acceder a interconsultas tanto con los centros de referencia en las diferentes especialidades médicas más importantes en el mundo, como entre Montevideo y el interior del país. También es usado para actividades de formación continua de los profesionales del área médica.
¿Qué proyectos tienen a corto, mediano y largo plazo?
Continuar ampliando los apoyos a los pacientes oncológicos y familiares, en coordinación con todos los centros de referencia para la atención médica en Montevideo.
Desarrollar el proyecto de acceso a la segunda opinión médica como derecho y de humanización de la medicina a través del Centro de Telemedicina.