Permite EEUU venta de píldora abortiva
WASHINGTON — La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA en inglés) anunció la autorización de la venta de píldoras del día siguiente en farmacias.
Con el desbloqueo de los requisitos para dispensar medicamentos para abortar, la agencia permite que las farmacias que dispensan por correo y las farmacias con ubicaciones físicas puedan certificarse para vender mifepristona.
Este es el primero de los dos medicamentos que generalmente se usan en un aborto con medicamentos.
Tras revisar la evidencia, en el 2021 la FDA anunció una modificación a las Estrategias de Evaluación y Mitigación del Riesgo (REMS en inglés) para la mifepristona.
Las restricciones previamente requerían que el fármaco solamente fuera dado a pacientes en centros de salud y clínicas.
Los cambios eliminan el requisito de dispensación en persona.
Al mismo tiempo, la decisión agregaron un nuevo requisito de certificación para las farmacias que dispensan el medicamento.
La regla aclara que las farmacias pueden dispensar medicamentos para el aborto en persona o por correo siempre y cuando obtengan certificación de la FDA y sigan sus directrices.
Alexis Mcgill Johnson, presidenta y directora ejecutiva de Planned Parenthood Federation of America, dijo que este es un paso hacia adelante para la equidad en salud.
“Poder recoger en persona en una farmacia los medicamentos recetados para abortar como cualquier otra medicina con receta médica es un cambio que impacta favorablemente a las personas que intentan acceder a atención médica básica.
“Si bien todavía estamos luchando contra las prohibiciones y restricciones del aborto con medicamentos a nivel estatal, es fundamental que las personas en los estados donde el aborto es legal tengan acceso a la atención”, afirmó.
La organización señaló que estos cambios ayudarán a millones de personas a tener mayor acceso al cuidado que necesitan, cuando lo necesitan.
La mifepristona es segura y eficaz, según autoridades y organizaciones.
Más de 4 millones de personas han utilizado el fármaco desde que la FDA la aprobó hace más de 20 años.
Las principales asociaciones médicas, como el Colegio Estadounidense de Obstetras y Ginecólogos y la Academia Estadounidense de Médicos de Familia, han sostenido que las restricciones de larga data de la FDA sobre la mifepristona no benefician a los pacientes.