Autoriza FDA uso de la vacuna de Moderna
Washington— Una segunda vacuna contra el coronavirus recibió autorización de emergencia el viernes, una hazaña científica sin precedentes que le da a Estados Unidos dos herramientas poderosas para combatir una pandemia que surgió hace casi exactamente un año, provocada por algunos casos de neumonía misteriosa que explotó en el mayor público mundial. crisis de salud en un siglo.
La decisión de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de autorizar la vacuna, desarrollada por la compañía de biotecnología Moderna de Massachusetts en asociación con el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, llega al final de una semana histórica en medicina, cuando los trabajadores de la salud comenzaron a recibir vacunas de la primera vacuna contra el coronavirus, desarrollada por Pfizer y Biontech, que fue aprobada por la agencia el 12 de diciembre.
Las primeras inyecciones en una campaña nacional de vacunación masiva esta semana brindaron una gran esperanza, pero también expusieron los desafíos de distribución y suministro que ahora pasarán a un primer plano, ya que las empresas, el Gobierno federal y los estados intentan trabajar en conjunto para mantener plazos ambiciosos. Cuatro informes de reacciones alérgicas tratables después de la vacunación en los Estados Unidos y el Reino Unido atrajeron la atención generalizada y las investigaciones gubernamentales, destacando los desafíos que podrían surgir a medida que los expertos en salud pública trabajan para generar confianza en las vacunas.
“Poner en juego otra vacuna muy importante es, una vez más, otro paso hacia el objetivo final: vacunar a suficientes personas para que se pueda esencialmente acabar con la epidemia tal como la conocemos en este país”, dijo
Anthony Fauci, director de el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas. “Creo que eso es posible”.
La autorización de una segunda vacuna, que se produjo cuando el número de muertos por el virus en los Estados Unidos superó los 312 mil, tendrá un impacto práctico inmediato que puede comenzar a aliviar algunos de los desafíos logísticos, duplicando a aproximadamente 20 millones el número de personas que las autoridades aseguran que pueden vacunar antes de fin de año.
La nueva vacuna liberará al país de la posición precaria de depender de un solo fabricante a medida que aumenta la producción de un tipo de producto que nunca se ha fabricado a gran escala. Y agrega una vacuna que se puede almacenar en un congelador normal, lo que facilita su distribución a grandes franjas del país, en contraste con los congeladores ultrafríos especializados y los refrigeradores de hielo seco necesarios para la vacuna Pfizerbiontech.
Los éxitos también representan un momento decisivo en la historia científica. Los científicos tomaron una tecnología novedosa y la nivelaron contra un nuevo virus, desarrollando y desplegando en menos de un año dos vacunas que son 94 a 95 por ciento efectivas en ensayos clínicos, rivalizando con algunas de las vacunas más efectivas en el botiquín de medicamentos del mundo.
“Es asombroso. Ni en nuestros sueños más locos imaginaríamos los resultados que recibimos”, dijo Lisa Jackson, investigadora principal del Instituto de Investigación de Salud de Kaiser Permanent Washington, que ha trabajado en más de 60 ensayos de vacunas. A mediados de marzo, lanzó lo que podría ser el más importante: una pequeña prueba de seguridad de la vacuna Moderna en 45 jóvenes voluntarios sanos. “Tener dos de esas vacunas, es simplemente asombroso”.
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