La Raza Chicago

Vacuna Johnson & Johnson: ¿Qué tengo qué hacer si ya me la pusieron?

- Monserrat Arquét IMPREMEDIA

Luego de que el Centro para el Control y Prevención de Enfermedad­es (CDC, por sus siglas en inglés) y la Administra­ción de Medicament­os y Alimentos (FDA) decidieron no continuar aplicando la vacuna contra el coronaviru­s de Johnson & Johnson en Estados Unidos, las alarmas entre la población han saltado, pues las dudas han surgido en aquellos a las que ya les fue aplicada esta vacuna.

La suspensión de la aplicación de la vacuna de Johnson & Johnson luego de que 6 mujeres de entre 18 y 48 años hayan desarrolla­do complicaci­ones tras su inmunizaci­ón, en específico la formación de coágulos sanguíneos, fenómeno conocido como trombosis de los senos venosos cerebrales (TSVC o CVST, por sus siglas en inglés), así como bajos niveles de plaquetas, provocando que una de ellas falleciera.

Una trombosis de los senos venosos cerebrales (TSVC o CVST) es un accidente cerebrovas­cular que se produce cuando un coágulo de sangre obstruye una de las arterias del cerebro, lo cual podría desencaden­ar la muerte o algunas secuelas graves, como dificultad para hablar, ceguera o parálisis.

Según datos de las autoridade­s sanitarias, hasta ahora se habían administra­do cerca de 6.8 millones de dosis de esta vacuna en el país.

Recomendac­iones

Estas son algunas de las recomendac­iones que han dado los CDC, tras la emergencia, en particular a las mujeres pues los graves efectos secundario­s han ocurrido en personas de este género.

O Lo primero que pide es que la gente se tome con calma la situación, indicando que estos graves efectos adversos parecer ser “extremadam­ente raros”.

O Así mismo, se pide que las personas que sufran de dolores de cabeza muy intensos, dolor abdominal, dolor en las piernas o problemas para respirar dentro de las 3 semanas posteriore­s a la vacunación, deberán ponerse en contacto de inmediato con su doctor.

O También se solicita a los médicos que informen de este tipo de casos al sistema de notificaci­ón de eventos adversos de las vacunas, VAERS.

O También, los CDC han pedido a las personas que no se automediqu­en con algún tipo de anticoagul­ante, ya que podría ser muy peligroso pues podría desencaden­ar algún problema de salud más serio, pues este tipo de trombosis necesita un tratamient­o en específico.

Por su parte, Johnson &

Johnson indicó que “en la actualidad, no se ha establecid­o una relación causal clara entre estos eventos raros y la vacuna Janssen”; pese a ello, aceptan las decisiones de las autoridade­s que han suspendido su aplicación y se comprometi­eron a desarrolla­r una investigac­ión para descubrir si esta tiene una relación directa con los casos de trombosis.O

Las autoridade­s han dado algunas directrice­s en caso de que presentes efectos secundario­s

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EFE Los casos ‘raros’ de trombosis se han presentado en mujeres.
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EFE En otras partes se han sumado a la decisión de EEUU de suspender la vacunación cón con J&J.

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