Encuesta en línea para ayudar a crecer los parques de Tulsa
TULSA, OK - La ciudad de Tulsa está desarrollando un plan para ver dónde pueden crecer nuestros parques, cómo pueden expandirse los programas y formas de servir mejor a nuestra comunidad. La opinión de la comunidad es una parte importante de este proceso y sus comentarios se utilizarán para ayudar a orientar las decisiones.
Se ha invitado a una muestra aleatoria de residentes a realizar una encuesta, y estas respuestas proporcionarán resultados estadísticamente válidos. Además, la ciudad de Tulsa invita a todos los residentes a brindar comentarios y aportes a través de una encuesta de enlace abierto que se publicará el jueves 4 de marzo de 2021 en www.tulsaparksurvey.org.
Para realizar la encuesta en español, haga clic en "Siguiente" en la primera página, luego seleccione "Español" en el menú desplegable en la parte superior derecha de la pantalla.
Los resultados de esta encuesta crearán un plan de prioridad sobre dónde podemos mejorar, cómo crecer responsablemente y qué programas y oportunidades recreativas necesita nuestra comunidad. Se harán preguntas sobre qué tipos de mejoras desean los residentes en sus parques y sistema de recreación y dónde se deben colocar las prioridades.
Este proyecto está dirigido por Greenplay, LLC, con encuestas y trabajo de datos realizado por RRC Associates. Un total de 40,000 hogares en la ciudad de Tulsa recibieron una tarjeta postal y una encuesta enviada por correo la semana del 8 de febrero de 2021, y las respuestas de estos residentes comprenderán la muestra estadísticamente válida. La encuesta de enlace abierto brindará a todos los residentes la oportunidad de proporcionar comentarios y sus respuestas se incluirán en el análisis final. Si bien los resultados de enlace abierto se mantendrán separados de las respuestas estadísticamente válidas, estas respuestas proporcionarán retroalimentación valiosa para la ciudad de Tulsa.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) dio su aprobación de emergencia a la vacuna de Johnson & Johnson, después de que un grupo de expertos recomendara el viernes avanzar en ese sentido.
Con la decisión de este sábado, la vacuna de J&J se une a las de Pfizer y Moderna en la campaña nacional de vacunación de EEUU.
“Usaremos todas las formas imaginables para expandir la fabricación de la vacuna”, dijo el presidente, Joe Biden, cuyo país registra más de 510.000 muertes.
J&J había demostrado que su vacuna funciona con una sola inyección y que se puede almacenar a temperatura estándar de refrigerador, lo que “ofrece ventajas logísticas y prácticas”.
Si bien Estados Unidos sigue siendo el país con más muertes en términos absolutos, mostró un importante progreso en su campaña de vacunación, con más de 50 millones de inmunizados en cinco semanas.
Las pruebas con la vacuna de J&J han mostrado una efectividad contra el coronavirus del 66 %, por debajo del 94-95 % de las vacunas ya existentes, pero con una capacidad del 86 % para esquivar los casos graves de la enfermedad, hospitalizaciones y muertes, lo que podría ser suficiente para proteger a la población.
La vacuna de J&J ha demostrado ser efectiva en todos los grupos demográficos en Estados Unidos, aunque la respuesta durante las pruebas clínicas ha variado dependiendo del país, con EEUU registrando un 72% de efectividad, Latinoamérica, un 66 % y Sudáfrica, donde se ha extendido una variante más resistente y contagiosa del virus, un 64%.
Los expertos consideran probado que la vacuna es segura y no provoca reacciones graves entre los que la reciben, al tiempo que muchos de los miembros de comité reunido este viernes recordaron que la urgencia en el combate contra la pandemia justifica la aprobación de emergencia.
Algunos de los miembros del comité, que recomendó la aprobación por unanimidad, recordaron que J&J ha resuelto muchas de las dudas que existían hace seis meses y ha puesto en marcha un sólido plan de monitoreo y evolución continuada de su vacuna, que al igual que sus predecesoras se ha creado en un tiempo récord no visto antes en la historia.
No obstante, J&J ha sufrido ya su primer contratiempo y esta semana confesó en una audiencia en el Congreso que podrá entregar unas 20 millones de dosis antes del final de marzo y no 25 millones como había previsto en un primer momento.
La inclusión de la primera vacuna monodosis debería contribuir a acelerar la campaña de vacunación al no requerir de una segunda dosis a las tres semanas, como ocurre con las inyecciones de Pfizer y Moderna, aunque Johnson & Johnson dijo hoy que baraja posibles recordatorios anuales.
La mayoría de las preguntas por parte de los expertos de la FDA hechas el viernes se centraron en conocer los planes de la farmacéutica a la hora de hacer frente a posibles variantes del coronavirus más resistentes a las vacunas, como es el caso de la variante sudafricana. Además, podrían ser necesarios recordatorios específicos para las variantes más virulentas y con estructura de receptores más resistente a la vacuna.
La vacuna de J&J no requiere las extremas bajas temperaturas en el almacenaje como en el caso de Pfizer y Moderna, ya que no está basada en ARN mensajero, como sus predecesoras, sino en instrucciones codificadas en una cadena de ADN transmitida a la célula en un adenovirus, una técnica menos expuesta a deterioro.
Por esta razón, puede ser conservada hasta tres meses entre temperaturas de 2 a 8 grados centígrados, algo que reduciría la complejidad de la cadena de suministro y escenas como las vividas en algunos puntos del país, donde se distribuyeron vacunas de emergencia entre la población tras problemas con los congeladores.
Estados Unidos ha administrado desde finales de diciembre, cuando se autorizó la primera de las vacunas, más de 68 millones de dosis, con lo que algo más de 1 de cada 5 estadounidenses ya ha sido inmunizado con la primera de las dos dosis requeridas.