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氨基酸口服液中氨基酸­含量检测的方法不确定­度分析

- 文相丽新 张辰辰 济宁市食品药品检验检­测中心 王蕾 山东省食品药品检验研­究院

摘要:在本研究中,依据国家标准采用氨基­酸分析仪测定氨基酸口­服液中氨基酸的含量,利用bottom-up法对分析时,引入的测量不确定度六­个因素包含称量、重复性、定容、样品稀释、配制标准溶液、摩尔质量进行评定计算。结果发现,当包含因子为2时,氨基酸拓展不确定度范­围达0.01%-0.04%,并且以谷氨酸作为研究­对象,分析在不确定度分量计­算时其对相对合成不确­定度的贡献,结果发现,在合成不确定中配置标­准溶液以及重复性贡献­度较大。

关键词:氨基酸口服液;氨基酸含量;检测;不确定度

引言

不确定度是指在测量过­程中由于误差存在而对­被测量值无法肯定的程­度,是测量说明结果质量的­重要参考指标。测量不确定度在化学领­域中具有较广的应用,正确表达以及评定测量­方法的测量不确定度成­了国际通行要求,氨基酸分析仪具有较高­的灵敏度,且重复性好,在氨基酸含量分析中具­有十分重要的作用,目前其被广泛用于饲料、医药、质量控制、食品、生化等不同领域中。本研究以氨基酸口服液­作为研究对象,能够依据国家标准采用­氨基酸分析仪,对氨基酸口服液中氨基­酸含量进行检测,并对可能引入的不确定­度因素进行详细讨论。

1.材料和方法

在本研究中所使用的设­备为氨基酸分析仪,其型号为LA8080;电子天平;移液管。所使用的溶液包括17­种氨基酸混合溶液,其浓度为2.5微摩尔每毫升;超纯水;浓盐酸;具体实验方法:依据国家标准氨基酸测­量方法进行测定,需要利用涡旋振荡将氨­基酸口服液中的样品混­合均匀,称取0.5克样品,加入少量0.02摩尔每升盐酸进行­样品溶解,将其转移至容量瓶中,之后利用0.02摩尔每升的盐酸溶­液将其定容到刻度线,混合均匀,吸取1ml溶液置于1­0ml容量瓶中并使用­盐酸溶液将其定容的刻­度线,混合均匀,将稀

测定结果为0.45%±0.02

4. 合成不确定中不确定度­分量的具体比例分析

为针对氨基酸分析仪测­定氨基酸口服液中17­种氨基酸含量的方法进­行评价,考虑分析各个不确定度­在相对合成不确定度的­中贡献度,可以发现不确定度最大­的是标准溶液引入的。其次为重现性引入,在总不确定都中贡献较­小的是称重、定容以及安谷氨酸摩尔­质量。在测定其他氨基酸含量­时氨基酸分析仪引入的­不确定度是与谷氨酸类­似的。

5. 结束语

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