¿ES POSIBLE TENER HIJOS LIBRES DE ALGUNA ENFERMEDAD GENÉTICA FAMILIAR?

RESPUESTA: Los avances tecnológicos en genética reproductiva y en los laboratorios de fecundación in

vitro de las clínicas de reproducción asistida permiten el estudio en los embriones antes de su transferencia al útero materno de cualquier enfermedad monogénica (debida únicamente a una mutación en un gen), siempre y cuando se cumplan las siguientes condiciones:

• Tener un test genético que identifique las coordenadas (gen y posición de la mutación).

• Que se trate de una enfermedad grave, de aparición temprana y que no tenga tratamiento médico curativo.

Si, además, adicionalmente hay indicaciones de edad materna avanzada o abortos de repetición, podemos añadir al estudio todos los cromosomas para evitar hijos con síndrome de Down, síndrome de Patau o síndrome de Edwards.