基因微分子助心肌再生更年期婦女性生活減少

美國疾控中心（CDC）的統計，在所有的死亡率症狀之中，心臟病占四分之一。當供應心肌的動脈被血凝塊阻塞時，由於血液供應不足而導致的部分心肌死亡就會引發心臟病。一旦心臟病發作，通常會傷害構成心肌細胞，而無法將血液、氧氣和養分有效地輸送到身體的其他部位。心機若是受到傷害就不能夠再產生新的細胞。這種現象是心臟病發作後心臟功能受損的原因。最近哈佛醫學院的兒科心臟病科發表了通過使用微小RNA的小分子來更新和保護受損心臟組織的研究報告。這一個研究團隊使用一種心臟病發作的臨床動物模型，以兩種不同的方式傳遞微小RNA基因。首先將脂質包層的分子直接送到實驗動物身上，其次將微小RNA置入相關病毒中，形成一種靶向心臟的基因治療載體。結果發現，在心臟病發作後的十天，微小RNA分子能減少心肌細胞死亡，抑制通常在心臟病發作期間損害心肌的炎症反應。

在進行了全基因組分析之後，研究人員揭示這種微小RNA分子是控制癌症反應和急性細胞死亡的功能基因。接受微小基因分子的動物心臟，轉變成更健康的組織，受損的細胞跟著減少，心肌收縮性增強，明顯的擴張性心肌病減少。這也就是說，改善了心肌變薄而引起的心臟衰弱。這種微小RNA基因分子治療的優點是，在初期可以拯救和保護心臟免受長期損害，其次有助於心肌細胞的再生。▪（顏世蓮）婦女在更年期以後，有的人性慾增加，但也有很多人性慾降低。2015年在北美內分泌和代謝臨床雜誌上發表的一項研究報告顯示，婦女的性生活障礙隨著年齡的增長而增加，而且在更年期婦女中更為普遍。報告說，42%的女性到了更年期就出現性功能障礙症。在八年之後，出現障礙的數字上升到88%。最近發表在更年期雜誌上的英國書塞克斯大學的新研究認為，女性的性生活隨著年齡的增長而下降的原因不僅僅是年齡問題，還有心理壓力和其他社會因素所造成的。這項研究招聘了平均年齡64歲的4400位女性參與者，發現66%的參與似乎都有一位浪漫的伴侶，所有參與者中只有22%有活躍的性生活。原來，許多女性不發生性行為的主要原因是他們沒有伴侶。還有一些女性把家庭責任作為不尋求性生活的正常理由，因為她們要全心全意培養兒子、女兒，把夫妻關係排在第二位。有的是伴侶患有影響性慾或是性功能障礙的疾病。例如，50%的美國男性有陽痿的問題，20-30%的男性有早洩。還有便是婦女自身健康問題，如更年期後雌性激素下降，陰道乾燥和性交疼痛的情況。

另外，不論男女，服用處方藥也多少會影響情慾和性功能，包括治療憂鬱症狀的捨曲林、百憂解、勞拉西泮、苯妥英，腸胃藥中的雷尼替丁和西咪替丁，以及治療高血壓中的阿替洛爾、可榮定、依那普利等。▪