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罕病童無法吃東西
花5年才確診
在家排行老五的柯恩‧布朗姆利(Cohen Bramlee)，出生才四個月大的時候，就因為健康問題而就醫。然而他罹患的疾病極為稀少，醫療團隊整整花了五年時間，終於才確認病因為何，他也成為醫學史上首例正式紀錄，由於VSIG4基因異常導致免疫系統及消化道均無法正常運作的罕見病例。剛過七歲生日的他到底能不能康復，全家人把希望寄託在骨髓移植手術，手術後恢復狀況良好，柯恩更為其他病童發起愛心活動。
柯恩的症狀包括食物不耐症(food intolerance)，發病時一旦狀況惡化，他的身體會陷入休克，因此他的飲食與營養攝取必須靠中心靜脈導管(central line catheter)輸送。童年成長過程，柯恩多次進出醫院，但醫師們從來沒有辦法找出病因到底是什麼。
中心靜脈導管 成營養來源
簡單的說，任何食物對柯恩來說都是不能吃的，由於完全無法進食，家人給他取了「超級英雄」(superhero)封號，因為「超級英雄」擁有超能力，才會不必吃飯。
直到杜克大學(Duke University)「未確診疾病網路」(Undiagnosed Diseases Network)研究人員取得柯恩的病歷資料，深入研究並分析之後，才解開了多年來無法破解的神祕病因。研究人員指出，小小年紀的柯恩健康問題出在免疫系統基因異常，這項推測獲得辛辛那提兒童醫院(Cincinnati Childrens Hospital)醫師史黛拉‧戴維斯(Stella Davies)證實。掌握致病關鍵之後，醫療團隊認為，柯恩的病狀如果要獲得改善，下一步就必須接受骨髓移植手術。
經過比對之後，他的16歲哥哥塔德(Todd)被挑中捐骨髓給弟弟。
柯恩的母親凱莉‧布朗姆利(Carrie Bramlee)接受《眾生相》(People)雜誌專訪時說，自從兒子生病以來，這是家人第一次真的相信有辦法讓他治好。她表示，柯恩曾經病得奄奄一息，幾度在鬼門關前徘徊，很難想像有朝一日他能夠有機會變得健康一些，甚至完全康復。她形容說，這是根本不曾奢望的。
骨髓移植成功 復健仍辛苦
在臉書專頁《超級柯恩的聖戰》(Super Cohens Crusade)上，布朗姆利一家經常與粉絲分享柯恩的動態，包括接受骨髓移植手術前，造訪了自製布偶小熊玩具店(Build-ABear)，還展開一趟釣魚旅行。
柯恩2019年9月上旬接受了哥哥的骨髓移植，9月14日生日就在辛辛那提兒童醫院病房度過。柯恩的生日願望是，要送給醫院裡每位住院中的兒童病友一份禮物，透過粉絲專頁傳遞消息，獲得廣大網友響應，順利完成任務。骨髓移植手術後，柯恩康復之路走得非常艱苦。除了需要大量輸血，身體虛弱，他還因為發現自己大量掉髮而情緒低落，放聲大哭。到了2020年2月，柯恩康復之路走得踏實，定期回診，他為其他病童發起的關懷活動也持續進行中。《超級柯恩的聖戰》臉書專頁聲明寫道：「我們的超級英雄或許健康狀況虛弱，但請大家不要誤解，他是個非常堅強、勇氣且優秀的小男孩，對所有認識他的親朋好友，帶來非常多的喜悅。」聲明中指出：「身為這個孩子的父母，我們覺得很有福氣，期盼他的毅力能對人們帶來啟發影響。」