ABC Color : 2020-09-03

INTERNACIO­NALES : 26 : 26

INTERNACIO­NALES

26 Jueves 3 de setiembre de 2020 ES FUNDAMENTA­L ASEGURAR LA EFICACIA OMS alerta sobre los riesgos del uso prematuro de una vacuna contra covid La Organizaci­ón Mun- dial de la Salud (OMS) considera que una vacuna contra el covid-19 debe aprobarse en función de los resultados obtenidos sin saltarse etapas en los ensayos clínicos para validar su verdadera eficacia. esta pandemia”. Entre los criterios acordados entre la OMS y las agencias reguladora­s de algunos países donde se investigan vacunas experiment­ales está el nivel de eficacia que debería tener. “Idealmente no queremos una vacuna con menos del 30% de eficacia que reciba aprobación”, reveló. La OMS defiende que, a pesar de la urgencia que hay por encontrar una vacuna contra el covid-19, se debe poner freno a cualquier vacuna experiment­al “con un perfil de seguridad que no sea aceptable”. “Lo más importante es que las decisiones se tomen en función de lo que dice la ciencia y contar con un grupo de científico­s que no sea influencia­do por ningún interés, que analice los datos y recomiende si una vacuna debe ser aprobada”, sostuvo Swaminatha­n. “El desafío al que nos enfrentamo­s ahora es que pasamos de vacunar cientos de personas (fase 2 de ensayos clínicos) a cientos de miles de personas (fase 3). Necesitamo­s los resultados de eficacia y seguridad de estos estudios porque si empezamos a vacunar a millones de personas muy rápido podemos pasar por alto algunos efectos adversos”, explicó el director de Emergencia­s de la OMS, Mike Ryan. GINEBRA (EFE). “Los científico­s alrededor del mundo están pidiendo a las agencias (reguladora­s) y a las compañías que la aprobación de una vacuna se haga en función de datos obtenidos en la fase 3 de los ensayos clínicos”, dijo la científica en jefe de la OMS, Soumya Swaminatha­n, en una rueda de prensa. Rusia ha anunciado que ya tiene lista una vacuna y que se prepara para vacunar a su población, a pesar de que acaba de entrar en la fase 3 de los ensayos. China tiene avanzadas las investigac­iones de dos vacunas que no han terminado la fase 3 de los ensayos clínicos, pero ha empezado a vacunar a los que considera trabajador­es esenciales. La aprobación prematura de una muy concreto es que la vacuna aprobada con apuro tenga una eficacia demasiado baja, con lo cual “no haría su trabajo de poner fin a vacuna implicaría riesgos, dijo Swaminatha­n, entre los que mencionó que dificultar­ía continuar con los ensayos clínicos aleatorios y, más grave aún, podría empezar a utilizarse una vacuna “que no ha sido estudiada adecuadame­nte”. La científica señaló que un riesgo